Arkadiusz Kumański  

Rzeczoznawca majątkowy

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 20 grudnia 2002 r. w sprawie trybu przeprowadzania kontroli przez inspektora farmaceutycznego (Dz. U. z dnia 10 lutego 2003 r.) Na podstawie art. 123 ust. 2 ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (Dz. U. Nr 126, poz. 1381 oraz z 2002 r. Nr 113, poz. 984, Nr 141, poz. 1181 i Nr 152, poz. 1265) zarządza się, co następuje : § 1.  Rozporządzenie reguluje tryb przeprowadzania kontroli warunków wytwarzania produktów leczniczych oraz obrotu produktami leczniczymi i wyrobami medycznymi w hurtowniach, aptekach, punktach aptecznych i placówkach obrotu pozaaptecznego, zwanej dalej "kontrolą". § 2.  Ilekroć w rozporządzeniu jest mowa o:   1)   "ustawie" - rozumie się przez to ustawę z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne;   2)   "numerze serii" - rozumie się przez to kombinację cyfr i ewentualnie liter, które jednoznacznie i niepowtarzalnie identyfikują daną serię produktu leczniczego lub wyrobu medycznego;   3)   "inspektorze" - rozumie się przez to inspektora farmaceutycznego lub inspektora farmaceutycznego do spraw wytwarzania. § 3.  1. Kontrolę przeprowadza się na podstawie upoważnienia udzielonego przez:   1)   wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego - inspektorom farmaceutycznym;   2)   Głównego Inspektora Farmaceutycznego - inspektorom farmaceutycznym do spraw wytwarzania. 2. W upoważnieniu, o którym mowa w ust. 1, określa się również zakres kontroli. 3. Wzór upoważnienia, o którym mowa w ust. 1 pkt 1, określa załącznik nr 1 do rozporządzenia. 4. Wzór upoważnienia, o którym mowa w ust. 1 pkt 2, określa załącznik nr 2 do rozporządzenia. § 4.  1. Inspektor prowadzący kontrolę obowiązany jest okazać kontrolowanemu upoważnienie do jej przeprowadzenia oraz legitymację służbową. 2. Kopię upoważnienia pozostawia się kontrolowanemu. 3. Rozpoczęcie...